Clínicos / Especialidades
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Saúde Reprodutiva
CentoScreen Exome Focused
Triagem de portadores baseada em variantes: cerca de 14.000 variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas em 147 genes de doenças autossômicas recessivas e ligadas ao X.
MetodologiaExpansão de repetições, MLPA, NGS, PCR, SangerAmostraDNA extraído, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 35 dias corridosNº de genes101 a 300 genesSolicitar orçamento -
Saúde Reprodutiva
CentoScreen Exome Focused Plus
Triagem de portadores baseada em variantes: mais de 36.000 variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas em 545 genes de doenças autossômicas recessivas e ligadas ao X.
MetodologiaExpansão de repetições, MLPA, NGS, PCR, SangerAmostraDNA extraído, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 35 dias corridosNº de genes301 a 1.000 genesSolicitar orçamento -
Saúde Reprodutiva
CentoScreen Genoma Abrangente
Triagem de portadores por sequenciamento completo do genoma, com sequenciamento de 2.151 genes de doenças autossômicas recessivas e ligadas ao X de início precoce.
MetodologiaNGS, PCRAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 35 dias corridosNº de genesmais de 1.000 genesSolicitar orçamento -
Clínicos / Especialidades
CentoScreen Genome
Triagem de portadores baseada em variantes: mais de 60.000 variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas em 1.920 genes de doenças autossômicas recessivas e ligadas ao X.
MetodologiaNGS, PCRAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 35 dias corridosNº de genesmais de 1.000 genesSolicitar orçamento -
Clínicos / Especialidades
CentoSkin
O CentoSkin é um teste diagnóstico para pacientes com distúrbios de pele, com 160 genes, analisados por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo…
Genes analisados ABCA12, ABHD5, ACD, ALAD, ALAS2, ALDH18A1, ALDH3A2, ALOX12B, ALOXE3, AP1S1, AP3B1, AP3D1 ver lista completa
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosNº de genes101 a 300 genesSolicitar orçamento -
Clínicos / Especialidades
CentoVision
Painel para doenças oftalmológicas, com 450 genes, analisados por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs.
Genes analisados ABCA4, ABCB6, ABHD12, ACO2, ACVR1, ADAM9, ADAMTS18, ADAMTSL4, ADGRV1, AFG3L2, AGBL5, AGK ver lista completa
MetodologiaDNA mitocondrial, NGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosNº de genes301 a 1.000 genesSolicitar orçamento -
Clínicos / Especialidades
Doença de Parkinson
Painel atualizado da doença de Parkinson (DP) com 67 genes, realizado por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs.
Genes analisados ANO3, ARSA, ATN1, ATP13A2, ATP1A3, ATP6AP2, ATXN1, ATXN2, ATXN3, C19ORF12, C9ORF72, CHCHD2 ver lista completa
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosNº de genes21 a 100 genesSolicitar orçamento -
Clínicos / Especialidades
Hiperplasia adrenal congênita (HAC)
Painel de hiperplasia adrenal congênita (HAC) com 14 genes, analisados por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs, com análise do…
Genes analisados ARMC5, CYP11A1, CYP11B1, CYP11B2, CYP17A1, CYP21A2, HSD3B2, PDE11A, PDE8B, POR, PRKAR1A, STAR
MetodologiaMLPA, NGS, SangerAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosNº de genes2 a 20 genesSolicitar orçamento -
Clínicos / Especialidades
Painel abrangente sobre Ataxia / Paraplegia espástica
Versão abrangente do painel de genes associados a ataxias e paraplegias espásticas, doenças neurológicas hereditárias que afetam a coordenação motora e o…
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Neurologia
Painel de Angiopatias Cerebrais
Painel de angiopatias cerebrais com 16 genes, por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs.
Genes analisados ACOX1, APOE, APP, COL4A1, COL4A2, CST3, EFEMP1, FOXC1, HAAO, HTRA1, ITM2B, NOTCH3 ver lista completa
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosNº de genes2 a 20 genesSolicitar orçamento -
Neurologia
Painel de Anormalidades da Substância Branca
Painel de anormalidades da substância branca com 39 genes, realizado por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs.
Genes analisados ABCD1, ADAR, AIMP1, ASPA, CLCN2, COL4A1, COL4A2, CSF1R, CYP27A1, DARS2, EARS2, EIF2B1 ver lista completa
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosNº de genes21 a 100 genesSolicitar orçamento -
Neurologia
Painel de Anormalidades do Desenvolvimento da Arquitetura Cerebral
O Painel de Anormalidades do Desenvolvimento da Arquitetura Cerebral analisa 178 genes por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs.
Genes analisados ABCC6, ACE, ACTA2, ACVRL1, ADA2, ADGRG1, ALX1, ALX3, ALX4, AMPD2, ANKLE2, ANTXR1 ver lista completa
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosNº de genes101 a 300 genesSolicitar orçamento -
Cardiovascular
Painel de Anormalidades do Ritmo Cardíaco
O Painel de Anormalidades do Ritmo Cardíaco analisa 43 genes por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs.
Genes analisados ACTC1, CACNA1C, CACNA1D, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, DES, DSC2, DSG2, DSP ver lista completa
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosNº de genes21 a 100 genesSolicitar orçamento