Sequenciamento
Sequenciamento de nova geração (NGS) e Sanger para identificar variantes genéticas — do gene único ao genoma completo, com laudo interpretado. Solicite orçamento pelo site ou WhatsApp.
Mostrando todos os 22 resultados
-
Exoma
CentoDx
CentoDx é o exoma clínico da Centogene, realizado por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs.
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 45 dias corridosSolicitar orçamento -
Exame Clínico
CentoGenome
Sequenciamento do genoma completo (WGS) pós-natal, com NGS, análise de CNVs, mtDNA, UPD e pesquisa de expansão de repetições, e laudo médico.
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 35 dias corridosSolicitar orçamento -
Exame Clínico
CentoGenome MOx 1.0
O CentoGenome MOx 1.0 é um teste multiômico que combina genômica e testes bioquímicos, com WGS realizado conforme os critérios do CentoGenome pós-natal.
MetodologiaEspectrometria de massas, Fluorimetria, NGSAmostraCentoCardPrazoaté 35 dias corridosSolicitar orçamento -
Exame Clínico
CentoGenome MOx 2.0
O CentoGenome MOx 2.0 é um teste multiômico que combina genômica, transcriptômica e testes bioquímicos, com WGS realizado conforme os critérios do CentoGenome pós-natal.
MetodologiaEspectrometria de massas, Fluorimetria, NGS, RNA-seqAmostraCentoCardPrazoaté 60 dias corridosSolicitar orçamento -
Genoma
CentoGenome POC
Sequenciamento do genoma completo (WGS) para produtos da concepção (perda gestacional), por NGS, com laudo médico para o caso índice.
MetodologiaNGSAmostraDNA extraído, Líquido amniótico, Vilosidades coriônicasPrazoaté 35 dias corridosSolicitar orçamento -
Genoma
CentoGenome Pré-natal
Sequenciamento do genoma completo (WGS) pré-natal (gestação em andamento), por NGS, com laudo médico para o caso índice.
MetodologiaNGSAmostraDNA extraído, Líquido amniótico, Vilosidades coriônicasPrazoaté 30 dias corridosSolicitar orçamento -
Genoma
CentoGenome UltraFast
Sequenciamento do genoma completo (WGS) com NGS, análise de CNVs, mtDNA, UPD e pesquisa de expansão de repetições, versão Solo (paciente índice).
-
Exame Clínico
CentoXome
Sequenciamento do exoma completo (WES) pós-natal, com NGS, análise de CNVs, mtDNA, variantes intrônicas e UPD, e laudo médico.
MetodologiaNGSAmostraCentoCard, DNA extraído, Saliva, Sangue EDTA, Swab bucalPrazoaté 50 dias corridosSolicitar orçamento -
Exame Clínico
CentoXome MOx 1.0
O CentoXome MOx 1.0 é um teste multiômico que combina genômica e testes bioquímicos, com WES realizado conforme as especificações do CentoXome pós-natal.
MetodologiaEspectrometria de massas, Fluorimetria, NGSAmostraCentoCardPrazoaté 50 dias corridosSolicitar orçamento -
Exame Clínico
CentoXome MOx 2.0
O CentoXome MOx 2.0 é um teste multiômico que combina genômica, transcriptômica e testes bioquímicos, com WES realizado conforme as especificações do CentoXome pós-natal.
MetodologiaEspectrometria de massas, Fluorimetria, NGS, RNA-seqAmostraCentoCardPrazoaté 60 dias corridosSolicitar orçamento -
Exoma
CentoXome POC
Sequenciamento do exoma completo (WES) para produtos da concepção (perda gestacional), por sequenciamento de nova geração (NGS), com laudo médico para o…
MetodologiaNGSAmostraCélulas cultivadas, DNA fetal, Líquido amniótico, Sangue de cordão, Tecido, Vilosidades coriônicasPrazoaté 50 dias corridosSolicitar orçamento -
Exoma
CentoXome Pré-natal
Sequenciamento do exoma completo (WES) pré-natal (gestação em andamento), por NGS, com laudo médico para o caso índice.
MetodologiaNGSAmostraDNA extraído, Líquido amniótico, Vilosidades coriônicasPrazoaté 30 dias corridosSolicitar orçamento -
Exame Preditivo
Genoma Preditivo + 2 Laudos Personalizados
Genoma Preditivo + 2 Laudos Personalizados Tipo: Preditivo Coleta: Swab bucal
-
Exame Preditivo
Genoma Preditivo + todos os laudos personalizados (+ de 150)
Genoma Preditivo + todos os laudos personalizados (+ de 150) Tipo: Preditivo Coleta: Swab bucal
-
Exame Clínico
Sequenciamento de Sanger (categoria grandes genes)
Sequenciamento Sanger avulso, na categoria de porte grande, referente ao gene analisado.
-
Exame Clínico
Sequenciamento de Sanger (categoria médios genes)
Sequenciamento Sanger avulso, na categoria de porte média, referente ao gene analisado.
-
Exame Clínico
Sequenciamento de Sanger (categoria pequenos genes)
Sequenciamento Sanger avulso, na categoria de porte pequena, referente ao gene analisado.