CentoPediatric Eye – Catarata

O CentoPediatric Eye – Catarata é um painel de 209 genes associados a catarata. Este painel é indicado para pacientes pediátricos com características clínicas sugestivas de catarata e auxilia na identificação de um diagnóstico molecular para orientar a conduta clínica, o prognóstico e o aconselhamento genético. O painel foi desenhado para incluir genes associados a doenças de início na infância; condições com apresentação exclusivamente na vida adulta não fazem parte do escopo deste teste.

Modalidades disponíveis

Este exame é oferecido nas modalidades abaixo. Informe no pedido qual delas deseja; em caso de dúvida, o atendimento do Omaxlab orienta a escolha.

• Padrão — 209 genes (código CENP058)
• Sobre genoma — 210 genes (código CENP059)

O que o exame analisa

Metodologia: NGS. 209 genes analisados.

Amostra e coleta

Aceita CentoCard (sangue em papel-filtro), sangue total em EDTA, swab bucal, saliva ou DNA extraído.

Genes analisados

ABCB6, ABHD12, ADAMTS10, ADAMTS18, ADAMTSL4, AGK, AGPS, ALDH18A1, ANAPC1, ARPC4, ATAD3A, B3GLCT, BCOR, BEST1, BFSP1, BFSP2, CAV1, CDH2, CDK9, CHMP4B, CLN3, COG4, COL11A1, COL18A1, COL2A1, COL4A1, CRYAA, CRYAB, CRYBA1, CRYBA4, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, CRYGC, CRYGD, CRYGS, CTDP1, CYP27A1, CYP51A1, DHCR7, DNMBP, DPAGT1, DYRK1A, EIF2B2, ELP4, EPG5, EPHA2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC5, ERCC6, ERCC8, ETFA, ETFB, ETFDH, EYA1, FAM111A, FAR1, FBXL4, FKTN, FOSL2, FOXE3, FTL, FYCO1, FZD4, GALE, GALK1, GALM, GALT, GCNT2, GEMIN4, GFER, GJA1, GJA3, GJA8, GLS, GNPAT, GTF2H5, HMX1, HSF4, HSPG2, HTRA2, HYCC1, IARS2, INPP5K, INTS1, JAM3, KCTD1, LCAT, LEMD2, LETM1, LIM2, LONP1, LSS, MAF, MAN2B1, MED25, MED27, MIP, MSMO1, MT-ATP6, MT-ATP8, MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3, MT-CYB, MT-ND1, MT-ND2, MT-ND3, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6, MT-RNR1, MT-RNR2, MT-TA, MT-TC, MT-TD, MT-TE, MT-TF, MT-TG, MT-TH, MT-TI, MT-TK, MT-TL1, MT-TL2, MT-TM, MT-TN, MT-TP, MT-TQ, MT-TR, MT-TS1, MT-TS2, MT-TT, MT-TV, MT-TW, MT-TY, MYH9, NACC1, NDP, NEU1, NF2, NHS, NUP188, OCLN, OCRL, OPA3, P3H2, PANK4, PAX6, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PGRMC1, PHGDH, PIGY, PIK3C2A, PISD, PITX3, PNPT1, POLG, POMGNT1, POMT1, POMT2, PSMC3, PXDN, RAB18, RAB3GAP1, RAB3GAP2, RDH11, RECQL4, RIC1, SC5D, SEC31A, SIL1, SIPA1L3, SLC16A12, SLC2A1, SLC33A1, SMG8, SRD5A3, SREBF1, TBC1D20, TDRD7, TFAP2A, TKFC, TMEM70, TRAPPC11, TRPM3, UNC45B, VIM, VPS4A, VSX2, WFS1, WRN, XYLT2, ZNF526

O laudo

Laudo em português, assinado pelo responsável técnico Gustavo Vieira, Biomédico Geneticista (CRBM 13978), disponível no portal do Omaxlab em até 45 dias corridos após o recebimento da amostra no laboratório.

Limitações

O sequenciamento de nova geração não detecta com segurança: expansões de repetições, rearranjos estruturais balanceados, variantes em regiões de baixa complexidade ou de alta homologia (pseudogenes), mosaicismo de baixa frequência e variantes fora das regiões-alvo do painel. Variantes em íntrons profundos e em regiões regulatórias não são avaliadas. Um resultado negativo não exclui o diagnóstico clínico.