O Sequenciamento Completo do Genoma (WGS) é uma análise genética avançada que está ganhando reconhecimento como a primeira opção no diagnóstico de doenças raras. Ele abrange as regiões codificadoras e não codificadoras do DNA nuclear (nDNA), bem como o DNA mitocondrial (mtDNA), e maximiza a utilidade clínica ao oferecer uma visão abrangente da composição genética do paciente. Além disso, no MyLifeGenome você tem uma análise farmacogenética inclusa no laudo, o que pode ser determinante no tratamento mais assertivo de doenças como o autismo e condições neurológicas, veja as características do exame abaixo:
Variantes de nucleotídeo único (SNVs)
Inserção / Exclusão (In-dels)
Variantes de número de cópias (CNVs)
Variantes estruturais (VEs) (incluindo translocações entre nDNA e mtDNA)
Expansões repetidas
Anormalidades cromossômicas Reavaliação: beneficie-se de duas análises de acompanhamento em 12 meses, aumentando a utilidade clínica contínua do sequenciamento do genoma completo
A farmacogenômica incluiu: prescrições personalizadas com base no perfil genético de um indivíduo para melhorar o atendimento ao paciente.

Coleta: Swab bucal

Tipo: Clínico