ONCOLOGIA

Oncologia

Testes genéticos para cânceres hereditários e somáticos podem fornecer resultados que mudam a vida de pacientes afetados e seus parentes, acompanhados de possíveis medidas acionáveis ​​para cânceres relacionados à genética. Com muitas aplicações diferentes de testes genéticos para detectar e cuidar do câncer, podemos orientá-lo na seleção das opções certas para aprimorar o tratamento de seus pacientes que sofrem de câncer hereditário. Tendo identificado variantes genéticas associadas a doenças oncológicas em mais de 200 genes diferentes, é possível fornecer uma gama abrangente para promover o diagnóstico, prognóstico, seleção de tratamento e monitoramento do câncer.

BRCA1, BRCA2

O câncer de mama é o tipo de câncer mais comum na mulher, constituindo cerca de 25% de todos os casos femininos. Mutações em BRCA1 e BRCA2 podem aumentar o risco de desenvolver câncer

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 2
Tempo estimado de entrega do resultado:  15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: O painel inclui sequenciamento de última geração.

BRCA1, BRCA2 Combi (Com MLPA)

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 2
Tempo estimado de entrega do resultado:  15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: O painel inclui sequenciamento de última geração e MLPA

BRCA1, BRCA2 Mais

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 2
Tempo estimado de entrega do resultado:  15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: O painel inclui sequenciamento de última geração e análise de CNV

BRCA1, BRCA2 Somático

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 2
Tempo estimado de entrega do resultado:  10 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: O painel inclui sequenciamento de última geração

Para mais informações, entre em contato

SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Câncer de mama

CentoBreast

CentoBreast ® detecta mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 , que são as causas hereditárias mais comuns de câncer de mama. Além disso, o painel inclui outros genes, como ATM, BRIP1, CHEK2, PALB2, RAD51 , etc., que também foram associados ao aumento do risco de câncer. O câncer de mama é um dos cânceres mais comuns no mundo, afetando cerca de 12,5% das mulheres durante a vida, sendo que 5 a 10% dessas pacientes têm uma forma hereditária.

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 30
Tempo estimado de entrega do resultado:  15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: Análise CNV incluída

Para mais informações, entre em contato

SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Câncer de mama

Câncer de ovário

CentoCâncer

Cada gene do CentoCancer ® foi cuidadosamente selecionado com base em seu potencial de risco no desenvolvimento de um ou mais dos seguintes cânceres: mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endometrial, pancreático, melanoma, renal e próstata. Este painel é apropriado para pacientes com histórico pessoal positivo de câncer de início precoce, câncer raro, câncer bilateral ou múltiplos cânceres primários.

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 70
Tempo estimado de entrega do resultado:  15 dias
Cobertura: ≥ 99,0% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: Análise CNV incluída

SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Câncer de mama

Câncer colorretal

Câncer de endométrio

Polipose adenomatosa familiar

Câncer de intestino

Tumor estromal gastrointestinal

Melanoma

Câncer de ovário

Câncer de pâncreas

Câncer de próstata

Câncer renal

Câncer de pele

Câncer de tireóide

Câncer de uterino

CentoCancer Ampliado

CentoCancer ® Ampliado é um painel de câncer mais extenso, cobrindo um grande número de genes associados ao câncer. Cada gene deste painel foi cuidadosamente selecionado com base em seu potencial de risco no desenvolvimento de um ou mais dos seguintes cânceres: mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endométrio, pancreático, melanoma, renal e próstata, entre outros.

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 110
Tempo estimado de entrega do resultado:  15 dias
Cobertura: ~ 99% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: Análise CNV incluída

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SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Câncer de mama

Câncer colorretal

Câncer de endométrio

Polipose adenomatosa familiar

Câncer de intestino

Tumor estromal gastrointestinal

Melanoma

Câncer de ovário

Câncer de pâncreas

Paragangliomas/Feocromocitoma

Estroma gastrointestinal

Câncer de próstata

Câncer renal

Retinoblastoma

Síndrome de Rothmund-Thomson (tipo 2)

Câncer de pele

Câncer de tireóide

Câncer de uterino

CentoColon

O CentoColon detecta genes associados ao câncer de cólon, pâncreas e estômago.

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 33
Tempo estimado de entrega do resultado:  15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: Análise CNV incluída

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SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Câncer colorretal

Polipose adenomatosa familiar

Câncer de intestino

Câncer colorretal hereditário sem polipose

Câncer de pâncreas

Painel de Tumores Mielóides

O painel de tumores mieloides tem como alvo regiões importantes dentro de 35 genes que são frequentemente mutados em malignidades mieloides. As malignidades mieloides são doenças clonais de células progenitoras hematopoiéticas. Os tumores mieloides representam o quarto câncer mais frequentemente diagnosticado em países economicamente desenvolvidos. A maioria dos tumores mieloides contém um grande número de mutações somáticas, que são alterações genéticas que não são herdadas, mas criadas dentro do próprio tumor. Ao contrário das mutações “germinais” herdadas, essas mutações somáticas não são transmitidas aos descendentes. Mutações somáticas contribuem significativamente para a patogênese, progressão e prognóstico de malignidades mieloides.

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 35
Tempo estimado de entrega do resultado:  15 dias
Cobertura: ≥ 97% ≥ 200x
Cobertura: Somátco

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SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Leucemia mielóide aguda

Leucemia mielóide crônica

Leucemia mielomonocítica crônica

Leucemia mielomonocítica juvenil

Síndrome mielodisplásica

Tumor mielóide

Neoplasias mieloproliferativas

Painel de Tumor Sólido

O  painel de tumores sólidos fornece o sequenciamento completo de 106 genes associados ao câncer selecionados, bem como a análise de hotspots de regiões cancerígenas relevantes em 43 genes. Ele detecta mais de 5.000 variantes oncogênicas validadas e inclui as mais recentes variantes baseadas em evidências associadas a decisões de tratamento em tumores sólidos. O painel tem mais de 25 genes com terapias direcionadas aprovadas ou que estão sendo testadas atualmente em ensaios clínicos. Além disso, são capturadas variantes somáticas com impacto no prognóstico do tumor individual ou na eficácia da terapia antitumoral padrão. Abrange mais de 100 tipos diferentes de cânceres somáticos, incluindo adrenal, cólon, hepático, próstata, renal, pele, testículo, tireóide, glioma, esôfago, endométrio e câncer de mama, entre outros.

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 149
Tempo estimado de entrega do resultado:  10 dias
Cobertura: ≥ 97% ≥ 200x
Tipo: Somatório

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SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Câncer adrenal

Câncer de trato biliar

Câncer de medula óssea

Câncer de mama

Câncer de cólon

Câncer de endométrio

Câncer de esôfago

Tumor estromal gastrointestinal

Glioma

Câncer hepático

Câncer de pulmão

Câncer de linfoma

Meningioma

Câncer de ovário

Câncer de pâncreas

Câncer de próstata

Câncer renal

Câncer de pele

Câncer de testículo

Câncer de tireóide

Esporte e lazer

  1. Predisposição de resistência
  2. Sensibilidade à inflamação
  3. Massa corporal magra
  4. Cãibras musculares
  5. Volume muscular
  6. Recuperação pós-exercício
  7. Predisposição de poder
  8. Predisposição da frequência cardíaca em repouso
  9. Risco de lesão de tecidos moles
  10. Predisposição VO₂max
  11. Gene guerreiro

Dieta e nutrição

  1. Adiponectina
  2. Dependência de álcool
  3. Metabolismo do álcool
  4. Regulação do açúcar no sangue
  5. Metabolismo da cafeína
  6. Carboidratos e lipídios no sangue
  7. Carboidratos e peso corporal
  8. Tipo de dieta
  9. Proteína C reativa (PCR)
  10. Gene de queima de gordura
  11. Sensibilidade ao glúten
  12. Sensibilidade à insulina
  13. Falta de ferro
  14. Sobrecarga de ferro
  15. Intolerância a lactose
  16. Dependência de nicotina
  17. Ômega-3 e triglicerídeos
  18. Metabolismo ômega-3
  19. Estresse oxidativo
  20. Percepção do sabor amargo
  21. Percepção do sabor doce
  22. Potássio
  23. Resposta às gorduras monoinsaturadas
  24. Resposta às gorduras poliinsaturadas
  25. Resposta às gorduras saturadas
  26. Risco de estar acima do peso
  27. Sensibilidade ao sal
  28. Saciedade e fome
  29. Selênio
  30. Ingestão de doces
  31. Vitamina b12
  32. Vitamina B6
  33. Vitamina B9
  34. Vitamina C
  35. Vitamina D
  36. Vitamina E
  37. Recuperar a perda de peso
  38. Zinco