CentoArray®

Análise de microarray cromossômica com CentoArray

O que é?

A análise de microarray cromossômica da CENTOGENE – CentoArray é um exame que permite a detecção em todo o genoma de novas aberrações estruturais conhecidas, variações numéricas de cópia (CNVs), desequilíbrios cromossômicos, regiões que exibem perda/ausência de heterozigosidade (LOH), isodissomia uniparental (UPD) e mosaico.

Extensa análise citogenética em todo o genoma. Para respostas precoces e precisas.

CentoArray – Principais Vantagens

ALTA RESOLUÇÃO E AMPLA COBERTURA

Espaçamento de sonda otimizado, com foco em regiões exônicas para fornecer a melhor cobertura de variante de doença citogenética

CONTEÚDO FOCADO EM DOENÇAS

Plataforma projetada para representar os mais recentes insights clínicos e genéticos com mais de 4.800 genes relevantes para citogenética com base no banco de dados ClinGen, DDG2P, ClinVar, PharmGKB, NHGRI-EBI e GWAS

ANÁLISE DE QUALIDADE COM UMA AMPLA VARIEDADE DE TIPOS DE AMOSTRA

Fornecendo análises de alta qualidade por meio de uma ampla variedade de amostras, incluindo CentoCard ® , sangue EDTA, DNA pronto para uso, swab bucal, vilosidades crônicas e líquido amniótico

Entre em contato para saber como solicitar o exame

Quando é recomendado?

  • Análise em primeiro passo para casos de atrasos no desenvolvimento, deficiências intelectuais, transtornos do espectro autista e/ou múltiplas malformações congênitas;
  • Análise de exclusão/duplicação de genes extremamente grandes, onde exclusões brutas envolvendo grandes segmentos de genes, regiões intergênicas flanqueadas ou genes vizinhos são frequentemente relatadas;
  • Diagnosticar dissomia uniparental (UPD) e regiões que apresentam perda/ausência de heterozigosidade (LOH);
  • Em conjunto com o sequenciamento do Exoma (CentoXome) para complementar grandes CNVs.

Características

Análise citogenética em todo o genoma para detectar aberrações estruturais, como CNVs, desequilíbrios cromossômicos, LOH, UPD e mosaico

Marcadores totais (polimórficos)

1,8 milhões de marcadores SNP

Resolução de detecção de CNVs

  • 25kb para perda de número de cópia
  • 200kb para ganho de número de cópia
  • Detecção de AOH/LOH

  • 3 Mb
  • Detecção de mosaico

    Até 30%

    Resolução de nível exon para

  • 4800 genes relevantes citogênicos
  • Para mais informações, entre em contato

    Esporte e lazer

    1. Predisposição de resistência
    2. Sensibilidade à inflamação
    3. Massa corporal magra
    4. Cãibras musculares
    5. Volume muscular
    6. Recuperação pós-exercício
    7. Predisposição de poder
    8. Predisposição da frequência cardíaca em repouso
    9. Risco de lesão de tecidos moles
    10. Predisposição VO₂max
    11. Gene guerreiro

    Dieta e nutrição

    1. Adiponectina
    2. Dependência de álcool
    3. Metabolismo do álcool
    4. Regulação do açúcar no sangue
    5. Metabolismo da cafeína
    6. Carboidratos e lipídios no sangue
    7. Carboidratos e peso corporal
    8. Tipo de dieta
    9. Proteína C reativa (PCR)
    10. Gene de queima de gordura
    11. Sensibilidade ao glúten
    12. Sensibilidade à insulina
    13. Falta de ferro
    14. Sobrecarga de ferro
    15. Intolerância a lactose
    16. Dependência de nicotina
    17. Ômega-3 e triglicerídeos
    18. Metabolismo ômega-3
    19. Estresse oxidativo
    20. Percepção do sabor amargo
    21. Percepção do sabor doce
    22. Potássio
    23. Resposta às gorduras monoinsaturadas
    24. Resposta às gorduras poliinsaturadas
    25. Resposta às gorduras saturadas
    26. Risco de estar acima do peso
    27. Sensibilidade ao sal
    28. Saciedade e fome
    29. Selênio
    30. Ingestão de doces
    31. Vitamina b12
    32. Vitamina B6
    33. Vitamina B9
    34. Vitamina C
    35. Vitamina D
    36. Vitamina E
    37. Recuperar a perda de peso
    38. Zinco