CentoCancer®
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Painel de Oncogenética Ampliado para Mutações Hereditárias
Cada gene do CentoCancer ® foi cuidadosamente selecionado com base em seu potencial de risco no desenvolvimento de um ou mais dos seguintes cânceres: mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endometrial, pancreático, melanoma, renal e próstata. Este painel é apropriado para pacientes com histórico pessoal positivo de câncer de início precoce, câncer raro, câncer bilateral ou múltiplos cânceres primários.
As variantes patogênicas hereditárias representam um risco maior de desenvolver câncer ao longo da vida de um indivíduo. A identificação precoce de variantes patogênicas em genes que causam uma predisposição ao câncer é um primeiro passo fundamental no diagnóstico, controle e tratamento de indivíduos e famílias com síndromes hereditárias de câncer.
Coleta domiciliar disponível para cidade de São Paulo, Rio de Janeiro e Brasília.
Oferta de desconto no valor do exame: de R$ 4.600,00 por R$ 2.900,00
ou 10x de R$ 290,00
Nosso Painel de Oncogenética Ampliado para Mutações Hereditárias
• Sequenciamento de nova geração (Next-generation sequencing, NGS) de todos os 70 genes do painel, incluindo todas as regiões codificantes e + / - 10 bp das regiões limítrofes éxon-íntron.
• Cobertura: ≥ 99,5 % de bases-alvo cobertas em > 20 x.
• Análise de CNVs (variação no número de cópias) baseada em NGS para todos os genes.
• Variantes de nucleotídeos únicos (single nucleotide variants, SNVs) de baixa qualidade e todas as variantes relevantes de pequenas inserções/deleções (small insertions / deletions, InDels) são confirmadas pelo sequenciamento Sanger ou MLPA / qPCR antes da emissão do relatório
• Todas as variantes intrônicas profundas clinicamente relevantes descritas na versão atual do HGMD® e do nosso Bio / databank centrado em doenças raras estão incluídas
• Prazo de entrega: 30 dias
• Tipos de amostra: CentoCard®
CentoCancer® – Composição e Metodologia do Painel
O CentoCancer® inclui os seguintes 70 genes mais relevantes associados ao câncer:
ABRAXAS1
APC
ATM
AXIN2
BAP1
BARD1
BLM
BMPR1A
BRCA1
BRCA2
BRIP1
CDH1
CDK4
CDKN2A
CHEK2
DICER1
DIS3L2
EPCAM
FANCC
FH
FLCN
GALNT12
HNF1B
HOXB13
KIT
MC1R
MEN1
MET
MITF
MLH1
MLH3
MRE11
MSH2
MSH3
MSH6
MUTYH
NBN
NF1
NTHL1
PALB2
PMS1
PMS2
POLD1
POLE
POT1
PRSS1
PTCH1
PTEN
RAD50
RAD51C
RAD51D
RECQL
RET
RNF43
SDHA
SDHAF2
SDHB
SDHC
SDHD
SMAD4
SMARCA4
STK11
TGFBR2
TP53
TSC1
TSC2
VHL
WT1
XRCC2
XRCC3
Composição do Painel
O CentoCancer oferece respostas completas para ajudar na escolha da melhor abordagem terapêutica possível para seus pacientes. Cada gene no CentoCancer foi cuidadosamente selecionado a partir do seu potencial de risco de causar o desenvolvimento um ou mais dos seguintes cânceres:
Quem deve considerar o CentoCancer®
para testes genéticos?
O CentoCancer é apropriado para:
1. Indivíduos com histórico pessoal confirmado de manifestação clínica precoce de câncer, câncer raro, câncer bilateral ou cânceres primários múltiplos.
2. Indivíduos saudáveis com histórico familiar confirmado de múltiplas gerações de cânceres, cânceres raros ou manifestações clínicas precoces de cânceres.
3. Indivíduos nos quais os diagnósticos de suspeita genética de um possível risco de câncer na família não são cobertos por um único painel específico ou se os resultados de um painel mais especifico foram anteriormente negativos.
4. O CentoCancer pode ser utilizado também como teste de triagem de câncer, sem necessariamente precisar de um histórico familiar.
Algumas Síndromes Comuns de Predisposição ao Câncer
Abrangidas pelo CentoCancer®
BRCA1, BRCA2
Cânceres associados: Mama, ovário, próstata, pancreático, melanoma.
TP53
Cânceres associados: Mama, sarcomas, carcinoma adrenocortical, leucemia, tumores cerebrais.
PTEN
Cânceres associados: Mama, tireoide, lesões benignas de pele, hamartoma, carcinoma de células renais, uterino.
MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2
Cânceres associados: Colorretal, endometrial, ovariano, intestino delgado, estômago, pâncreas, uretra, pelve renal.
APC
Cânceres Associados: Polipose, colorretal, tireoide, gástrico, carcinoma periampular, hepatoblastoma.
VHL
Cânceres Associados: Carcinoma de células renais, angioma na retina, hemangioblastoma cerebelar, feocromocitoma, cistos pancreáticos, tumor de células das ilhotas.
MEN1, RET
Cânceres Associados: Tumores paratireoides, tumores pancreáticos, tumores pituitários, câncer medular de tireoide, feocromocitoma, neuromas
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