O CentoCancerHereditary Abrangente é o painel pan-câncer mais extenso, cobrindo mais de 160 genes associados a síndromes de predisposição hereditária a…
CentoCancerHereditary Abrangente – 163 genes
O que é e para que serve
O CentoCancerHereditary Abrangente é o painel pan-câncer mais extenso, cobrindo mais de 160 genes associados a síndromes de predisposição hereditária a tumores, analisados por sequenciamento de nova geração (NGS) incluindo análise de CNVs. É indicado para indivíduos com histórico pessoal e/ou familiar de câncer. Os tipos de câncer contemplados incluem mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endométrio, pâncreas, melanoma, rim e próstata, entre outros. Quando uma amostra de sangue é enviada, a análise de RNA está incluída.
O que o exame analisa
Metodologia: NGS. 163 genes analisados.
Amostra e coleta
Aceita CentoCard (sangue em papel-filtro), sangue total em EDTA, swab bucal, saliva ou DNA extraído.
Genes analisados
ABRAXAS1, ACD, ACVRL1, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, ATM, ATR, ATRIP, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, COL7A1, CTC1, CTNNA1, CYLD, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, DNAJC21, EFL1, EGFR, EGLN1, ELANE, ENG, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EXT1, EXT2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GPC3, GREM1, HAVCR2, HOXB13, HRAS, IKZF1, ITK, KIF1B, KIT, KRAS, LZTR1, MAD1L1, MAX, MBD4, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NOP10, NPM1, NRAS, NTHL1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, REST, RET, RHBDF2, RNF43, RPS20, RTEL1, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SOS2, SRP54, STK11, SUFU, TERC, TERT, TGFBR2, TINF2, TMEM127, TP53, TRIM28, TRIM37, TRIP13, TSC1, TSC2, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2
O laudo
Laudo em português, assinado pelo responsável técnico Gustavo Vieira, Biomédico Geneticista (CRBM 13978), disponível no portal do Omaxlab em até 30 dias corridos após o recebimento da amostra no laboratório.
Limitações
O sequenciamento de nova geração não detecta com segurança: expansões de repetições, rearranjos estruturais balanceados, variantes em regiões de baixa complexidade ou de alta homologia (pseudogenes), mosaicismo de baixa frequência e variantes fora das regiões-alvo do painel. Variantes em íntrons profundos e em regiões regulatórias não são avaliadas. Um resultado negativo não exclui o diagnóstico clínico.
Orçamento sob consulta
Solicite o orçamento de CentoCancerHereditary Abrangente – 163 genes
Retornamos com valor, prazo, orientações de preparo e as opções de coleta.
Como funciona
- Você pede o orçamento pelo formulário ou pelo WhatsApp, já com o exame identificado.
- O atendimento retorna com valor, prazo, preparo e como fazer a coleta.
- O laudo é liberado no portal e você recebe o link de acesso por e-mail.
Dúvidas frequentes
Como solicito este exame?
Peça o orçamento pelo formulário ou pelo WhatsApp. O atendimento retorna com valor, orientações de preparo e as opções de coleta.
Preciso de pedido médico?
A maior parte dos exames genéticos é solicitada por um médico. No retorno do orçamento o atendimento confirma o que é necessário no seu caso.
Qual é o prazo de entrega?
O prazo varia conforme o exame e a metodologia empregada. Ele é informado junto com o orçamento, antes de você decidir.
Como recebo o laudo?
O laudo é liberado no portal do Omaxlab e você recebe o link por e-mail. A página Meu laudo explica como acessar.
Sou médico e quero solicitar para meus pacientes.
A Área do médico reúne o acesso ao portal de solicitação e o formulário para pedir credenciais.
Exames relacionados
Parceiros Omaxlab
