Painel de Ataxia / Paraplegia Espástica

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Sequenciamento de Nova Geração (NGS) + análise de CNVs + análise de DNA mitocondrial
Inclui genes relevantes para distúrbios neurológicos hereditários caracterizados por ataxia e paraplegia espástica, incluindo ataxia espinocerebelar , ataxia cerebelar, ataxia episódica e ataxia pontocerebelar. 483 genes analisados.

Coleta: Sangue em papel filtro (Centocard)

Tipo: Clínico

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