Síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa)

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Síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa)

Sequenciamento de Nova Geração (NGS) + análise de CNVs + MLPA of CFHR1, CFHR2, CFHR3, CFHR5, CFH.
Nosso painel de síndrome hemolítico-urêmica atípica contém 25 genes para o diagnóstico molecular desta síndrome. 25 genes analisados.

Coleta: Sangue em papel filtro (Centocard)

Tipo: Clínico

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