Centogene
Conheça os testes CENTOGENE A CENTOGENE é uma empresa Alemã, localizada na cidade de Rostock e foi fundada em 2006. Atualmente, fornece todo o espectro de métodos e tecnologia modernos para análise de genética humana e atua na pesquisa e desenvolve constantemente produtos novos e inovadores para a genética humana. Seus colaboradores e cientistas concentra-se em mudar a forma como os pacientes com doenças raras são diagnosticados e tratados. Atualmente, a CENTOGENE tem Laboratórios, escritórios de vendas e administrativos localizados em Rostock, Berlim, Boston, Viena, Dubai e Delhi, além de ter representantes e distribuidores no mundo todo. São mais de 400 funcionários internacionais altamente qualificados ativos em genética, bioinformática, TI, proteômica e metabolômica. O Omaxlab é parceiro e distribuidor da CENTOGENE desde o início de 2021 e oferece todo o seu portifólio no Brasil, viabilizando a logística, faturamento em reais e suporte comercial. Abaixo você encontra os principais testes da CENTOGENE. Exoma Análise do Número de Cópias (CNVs) Microarray Oncologia Painéis NGS Genoma Reprodução Humana Medicina Fetal Análise de Genes Únicos Sequenciamento de NGS Uma empresa dedicada a fornecer um diagnóstico médico preciso de doenças hereditárias o mais cedo possível. Transformando conhecimentos médicos e informações analíticas em resultados práticos para médicos, pacientes e parceiros farmacêuticos. Conheça os testes Diagnosticar O diagnóstico da CENTOGENE vai muito além de nossas raízes alemãs. Tendo diagnosticado mais de 2.500 doenças raras em 100 países ao lado de uma rede de mais de 29.000 médicos, lideram soluções revolucionárias de diagnóstico desde a sua fundação em 2006. Possuem o mais amplo portfólio de testes diagnósticos para doenças raras, cobrindo mais de 19.000 genes usando mais de 10.000 diferentes testes. Juntos, podemos revolucionar a detecção precoce de doenças raras. Entender Desde a fundação, a CENTOGENE gerou insights orientados por dados de nosso negócio de diagnóstico. Por meio de nossa pesquisa interna, descobrimos vínculos únicos entre doenças genéticas e seus efeitos posteriores usando uma miríade de tecnologias ‘ômicas’. Seus especialistas contribuíram para mais de 200 publicações revisadas por pares. Com a tecnologia e experiência CENTOGENE, é possível ajudar a elucidar os caminhos da doença, identificar alvos de drogas e então selecionar drogas candidatas. Tratar Aproveitam o Bio/Databank centrado em doenças raras para revolucionar o desenvolvimento de medicamentos órfãos, trabalhando ao lado de mais de 30 parceiros farmacêuticos. A CENTOGENE está atualmente realizando pesquisas sobre três doenças prioritárias – doença de Gaucher, Niemann-Pick tipo C e Parkinson genético. Sua missão: possibilitar a cura de 100 doenças raras em 10 anos. Banco de dados biológicos da CENTOGENE 0 Pacientes analisados 0 Doenças raras analisadas 0 Genes cobertos no portfólio de testes Testes genéticos CENTOGENE realizados com papel cartão Usando a tecnologia exclusiva de sangue seco (DBS), simplificamos a coleta e o envio de amostras de pacientes. Graças ao CentoCard, o teste genético está disponível para você e seus pacientes em todo o mundo. O envio de amostras biológicas através de fronteiras internacionais é complexo. Desenvolvemos uma tecnologia de cartão de filtro de ponta para extrair DNA de alta qualidade de manchas de sangue seco, o que torna o envio de amostras de pacientes tão fácil quanto enviar uma carta. Nossa solução de cartão de filtro permite testes genéticos, enzimáticos e de biomarcadores em todo o mundo. https://www.youtube.com/watch?v=IjPISzbTtaA Análise Multiômica Avanços em tecnologias ômicas – como genômica, transcriptômica, proteômica e metabolômica – são potencializar a medicina personalizada de uma forma extraordinariamente nível detalhado.Individualmente, essas tecnologias emergentes contribuíram para avanços médicos que estão entrando na prática clínica. Nossos pacientes e suas famílias se beneficiam dos novos insights que geramos com a integração de todas as informações, permitindo uma melhor compreensão genética, diagnóstico, tratamento e melhor prognóstico. Esses dados são cruciais para nos ajudar a decifrar a intrincada arquitetura biológica da patologia subjacente. Esses dados alimentarão a descobrimento, o desenvolvimento e os avanços na ciência translacional em doenças raras. Conheça os testes