O teste CentoScreen Genome utiliza o sequenciamento completo do genoma para fornecer informações genômicas abrangentes e ajudar casais a tomarem decisões informadas sobre planejamento familiar. O teste abrange mais de 2.000 genes associados a transtornos recessivos e de início precoce ligados ao cromossomo X. A análise inclui pipelines específicos para variantes complexas, como as dos genes GBA1, SMN1, AR, CSTB, FXN, FMR1, HBA e CYP21A2, garantindo a detecção precisa em um único teste. O CentoScreen Genome é uma opção conveniente para casais, pois maximiza a detecção de variantes complexas, minimizando os testes complementares necessários.