Painel de Tumor Sólido

Sequenciamento de Nova Geração (NGS) + Hotspot analysis (somatic hotspot analysis):
ALK, ARAF, AXL, BTK, CBL, CCND1, CDK6, ERCC2, ESR1, FLT3, FOXL2, GATA2, H3-3A, H3C2, JAK1, JAK2, JAK3, KNSTRN, MAGOH, MAP2K4, MAPK1, MAX, MDM4, MED12, MYC, MYCN, MYD88, NTRK1, NTRK2, PDGFRB, PIK3CB, PPP2R1A, RAC1, RAF1, RHEB, RHOA, ROS1, SF3B1, STAT3, TERT, TOP1, U2AF1, XPO1
Nosso painel de tumores sólidos fornece sequenciamento completo de 106 genes associados ao câncer selecionados, bem como a análise de hotspot de regiões relevantes do câncer em 43 genes. Ele detecta mais de 5.000 variantes oncogênicas validadas e inclui as mais recentes variantes baseadas em evidências associadas a decisões de tratamento em tumores sólidos. O painel tem mais de 25 genes com terapias direcionadas aprovadas ou aquelas que estão sendo testadas atualmente em ensaios clínicos. Além disso, variantes somáticas com impacto no prognóstico do tumor individual ou na eficácia da terapia antitumoral padrão são capturadas. Abrange mais de 100 tipos diferentes de cânceres somáticos, incluindo câncer adrenal, de cólon, hepático, de próstata, renal, de pele, testicular, tireoide, glioma, de esôfago, endometrial e de mama, entre outros.
149 genes analisados.

Coleta: Sangue em papel filtro (Centocard)

Tipo: Clínico