Hematologia

A maioria dos distúrbios hematológicos tem uma ligação genética – destacando a importância de respostas rápidas e abrangentes. Identificamos variantes genéticas associadas a doenças hematológicas em mais de 300 genes diferentes. Os testes genéticos da CENTOGENE aproveitam o Bio/Databank centrado em doenças raras e sua experiência médica interna para fornecer diagnósticos precisos e precisos, prognósticos e opções de tratamento em potencial, quando aplicável.

Painel de Coagulação Sanguínea

O painel de coagulação sanguínea da CENTOGENE contém genes para o diagnóstico molecular de trombofilia, trombocitopenia, telangiectasia hemorrágica hereditária, síndrome ARC, síndrome de Hermasky-Pudlak, distúrbios do fator de coagulação e distúrbios relacionados às plaquetas.

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 112
Tempo estimado de entrega do resultado:  25 dias
Cobertura: ≥ 99,0% ≥ 20x
Informações Técnicas: Análise CNV incluída

Para saber mais informações a respeito, entre em contato conosco.

SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Afibrinogenemia

Síndrome artrogripose-disfunção renal-colestase

Distúrbios do fator de coagulação

Hemofilia

Telangiectasia hemorrágica hereditária

Síndrome de Hermasky-Pudlak

Distúrbios relacionados às plaquetas

Trombocitopenia

Trombofilia

Painel de insuficiência de medula óssea/anemia

O painel de insuficiência da medula óssea/anemia da CENTOGENE destina-se a pacientes com anormalidades em mais de dois tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) que apresentam sintomas de letargia, infecções recorrentes, sangramento excessivo, pigmentação anormal, baço aumentado, e malignidades. Alguns distúrbios específicos detectados com este painel são linfo-histiocitose hemofagocítica, síndrome de Seckel, trombocitopenia, anemia de Fanconi, disceratose congênita, síndrome de Shwachman Diamond, bem como outros tipos de anemias, como talassemia alfa e beta, doença falciforme, esferocitose, anemia megaloblástica, anemia sideroblástica e diseritropoiética.

Detalhes sobre o exame

Nº de genes : 211
Tempo estimado de entrega do resultado:  25 dias
Cobertura: ≥ 99,0% ≥ 20x
Informações Técnicas: Análise CNV incluída

Para saber mais informações a respeito, entre em contato conosco.

SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS

Síndrome de insuficiência medular

Anemia diseritropoiética congênita

Anemia sideroblástica congênita

Anemia Diamond-Blackfan

Anemia de Fanconi

Linfohistiocitose hemofagocítica

Esferocitose hereditária

Anemia megaloblástica

Síndrome de Seckel

Trombocitopenia

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    Esporte e lazer

    1. Predisposição de resistência
    2. Sensibilidade à inflamação
    3. Massa corporal magra
    4. Cãibras musculares
    5. Volume muscular
    6. Recuperação pós-exercício
    7. Predisposição de poder
    8. Predisposição da frequência cardíaca em repouso
    9. Risco de lesão de tecidos moles
    10. Predisposição VO₂max
    11. Gene guerreiro

    Dieta e nutrição

    1. Adiponectina
    2. Dependência de álcool
    3. Metabolismo do álcool
    4. Regulação do açúcar no sangue
    5. Metabolismo da cafeína
    6. Carboidratos e lipídios no sangue
    7. Carboidratos e peso corporal
    8. Tipo de dieta
    9. Proteína C reativa (PCR)
    10. Gene de queima de gordura
    11. Sensibilidade ao glúten
    12. Sensibilidade à insulina
    13. Falta de ferro
    14. Sobrecarga de ferro
    15. Intolerância a lactose
    16. Dependência de nicotina
    17. Ômega-3 e triglicerídeos
    18. Metabolismo ômega-3
    19. Estresse oxidativo
    20. Percepção do sabor amargo
    21. Percepção do sabor doce
    22. Potássio
    23. Resposta às gorduras monoinsaturadas
    24. Resposta às gorduras poliinsaturadas
    25. Resposta às gorduras saturadas
    26. Risco de estar acima do peso
    27. Sensibilidade ao sal
    28. Saciedade e fome
    29. Selênio
    30. Ingestão de doces
    31. Vitamina b12
    32. Vitamina B6
    33. Vitamina B9
    34. Vitamina C
    35. Vitamina D
    36. Vitamina E
    37. Recuperar a perda de peso
    38. Zinco