CentoArray®
O que é?
A análise de microarray cromossômica da CENTOGENE – CentoArray é um exame que permite a detecção em todo o genoma de novas aberrações estruturais conhecidas, variações numéricas de cópia (CNVs), desequilíbrios cromossômicos, regiões que exibem perda/ausência de heterozigosidade (LOH), isodissomia uniparental (UPD) e mosaico.
Quando é recomendado?
- Análise em primeiro passo para casos de atrasos no desenvolvimento, deficiências intelectuais, transtornos do espectro autista e/ou múltiplas malformações congênitas;
- Análise de exclusão/duplicação de genes extremamente grandes, onde exclusões brutas envolvendo grandes segmentos de genes, regiões intergênicas flanqueadas ou genes vizinhos são frequentemente relatadas;
- Diagnosticar dissomia uniparental (UPD) e regiões que apresentam perda/ausência de heterozigosidade (LOH);
- Em conjunto com o sequenciamento do Exoma (CentoXome) para complementar grandes CNVs.
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Características
Análise citogenética em todo o genoma para detectar aberrações estruturais, como CNVs, desequilíbrios cromossômicos, LOH, UPD e mosaico
Marcadores totais (polimórficos)
1,8 milhões de marcadores SNP
Resolução de detecção de CNVs
Detecção de AOH/LOH
Detecção de mosaico
Até 30%